Científicos de la Universidad París-Descartes han logrado retrasar el desarrollo de una enfermedad neurodegenerativa, la adrenoleucodistrofia o ALD, en dos niños que la padecían Los enfermos de ALD poseen un gen defectuoso que impide que el organismo produzca una enzima que impide, a su vez, la acumulación de ácidos grasos en el sistema nervioso.
El avance ha dado resultados mediante un tratamiento experimental de terapia génica basado en un autotrasplante de Células madre modificadas. Los médicos modificaron las células y las expandieron con un virus inactivo.
El tratamiento más habitual hasta la fecha era el trasplante de médula ósea, aunque, además de los posibles rechazos, tampoco obtenía resultados del todo satisfactorios.
Los detalles del estudio, prometedor pero todavía preliminar, se han publicado en la revista estadounidense Science.
Fuente
El Periódico 06/11/09
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