Nuestro Laboratorio de Procesamiento Celular en España, ubicado en el Parc Científic i Tecnològic de la Universitat de Girona, está certificado como Centro Sanitario por la Generalitat de Catalunya y avalado por el Código de Registro E17895841. Las muestras de cordón umbilical de las familias que confían en nosotros son procesadas cumpliendo los estrictos requerimientos que exige la normativa española para asegurar su máxima calidad. Somos el único laboratorio privado que lleva a cabo el procesamiento de la muestras en Salas Blancas tipo B, especialmente habilitadas para asegurar máximas condiciones de esterilidad, y  que sigue los rigurosos parámetros de calidad establecidos por de la Asociación Americana de Bancos de Sangre. De este modo garantizamos el uso futuro de las células madre conservadas cuyo almacenamiento se lleva a cabo en nuestros Bancos del Grupo FamiCord.

Los parámetros de calidad que mantenemos desde la puesta en marcha de nuestro Laboratorio, en Junio de 2011, avalan nuestro compromiso por ofrecer a  nuestros clientes la máxima calidad y garantías de uso futuro de las muestras de cordón umbilical procesadas en él. Por este motivo, garantizamos a nuestros clientes un procesamiento en un tiempo medio de 17h desde su recogida, una supervivencia media del 98% de las células y un elevado número final de células nucleadas conservadas, con una media de 1.017 millones de células obtenidas gracias a la máxima viabilidad de la muestra.

En Sevibe Cells trabajamos diariamente para mantener estos altos parámetros de calidad y, sin duda, nuestro Laboratorio en España y la Asistencia Sanitaria Personalizada son factores clave de nuestro servicio que nos permiten garantizar el uso futuro de las células madre del cordón umbilical de las familias que han confiado en nosotros.

“Nuestro objetivo, vuestra tranquilidad”

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Las células madre presentan un gran interés en medicina debido a su capacidad de auto-regenerarse y de engendrar una descendencia de células con un grado de especialización superior al de su progenitor. En los últimos años, se han elaborado numerosos artículos en referencia a las células mesenquimales adultas. La sociedad internacional de terapia celular (International Society for Cell Therapy ISCT) estableció, en 2006, tres principales requisitos para estas células que son la adherencia a soportes plásticos, un patrón característico de indiferenciación de marcadores específicos de membrana y la posibilidad de diferenciación hacia linaje osteogénico, condrogénico y adipogénico.

Las células mesenquimales (MSC) derivadas de tejidos adultos pueden ser extraídas con relativa facilidad pero su obtención inicial requiere la práctica de procesos invasivos y dolorosos para el paciente, lo que instigó a los científicos a diversificar su obtención, mirando en primer lugar a los desechos de la maquinaria de supervivencia y desarrollo fetal. Debido a su facilidad de obtención, la abundancia, la ausencia de conflictos éticos y la utilización de métodos no invasivos así como la ausencia de riesgo para madre e hijo, las células madre derivadas de tejidos perinatales son una alternativa de futuro a las células adultas.

Estudios comparativos han descrito propiedades biológicas superiores tanto a nivel de capacidad proliferativa, esperanza de vida, velocidad de injerto y plasticidad para la diferenciación de las MSC fetales con respeto a las MSC adultas derivadas de medula ósea 1.

De igual manera las MSC de origen fetal, presentan una peculiaridad añadida que aumenta su interés médico: su capacidad inmunomoduladora. Efectivamente, este rasgo podría dividirse en dos subtipos sumamente importantes:

1- Inmunosupresión. Es la capacidad de suprimir una respuesta iniciada por células inmunocompetentes de tipo células –T, -B y –NK. Así las MSC pueden suprimir la proliferación, la producción de factores solubles, así como la citotoxicidad 1.
2- Inmunoprivilegio. Es la capacidad de no ser reconocida por el sistema inmunológico como elemento estraño, la facultad de no desencadenar una respuesta inmunológica.

A nivel inmunológico, estas MSC de cordón umbilical ya se están usando en hematología, post-trasplante de médula ósea, y permiten la reducción de la enfermedad del injerto contra el huésped (EICH), así como una reducción de la enfermedad mínima residual. Igualmente, la co-inyección simultánea al trasplante, ha demostrado facilitar y acelerar el injerto y la expansión celular, sirviendo igualmente como soporte hematopoyético.

“Estudios comparativos han descrito propiedades biológicas superiores tanto a nivel de capacidad proliferativa, esperanza de vida, velocidad de injerto y plasticidad para la diferenciación de las MSC fetales con respeto a las MSC adultas derivadas de medula ósea”

En medicina regenerativa, su interés radica en la facultad de diferenciación hacia cualquiera de los linajes resultantes de las tres hojas primitivas embrionarias.

- En referencia a la descendencia a partir del Mesodermo, se ha descrito que las MSC podrían ser utilizadas en la reparación de cartílago, tendón, hueso, y musculo esquelético. De igual manera, bajo condiciones específicas, las MSC han presentado rasgos de células madre hematopoyéticas, lo que permitiría la restauración de la medula ósea. Ya en 2006, se describió que las MSC fetales extraídas a partir de cordón umbilical podían diferenciarse a células progenitoras hematopoyéticas (CD34+).

Esta característica presenta un interés fundamental en el futuro de los trasplantes de progenitores hematopoyéticos, ya sea de médula ósea o de sangre de cordón umbilical. De igual manera, estas células han formado vasos y endotelio, lo que permite la formación o reparación de vasos y que tiene un enorme potencial para la revascularización de zonas isquémicas (stroke, insuficiencia cardiaca post infarto). Se está investigando activamente sobre el potencial cardiomiogénico de las MSC perinatales.

- A partir de la Hoja Endodérmica. Las MSC han presentado características de células de epitelio pulmonar y de pulmón. De forma similar, algunos estudios han diferenciado las MSC hacia hepatocitos e incluso hacia células beta, productoras de insulina.

- A partir de la Hoja Ectodérmica. Varios estudios han descrito la diferenciación de las MSC a células con patrones muy próximos a neuronas y células gliales. De igual manera, bajo condiciones específicas, estas células han formado tejido epitelial.

Igualmente, en regeneración tisular, las MSC fetales trasplantadas secretan factores tróficos que ayudan al reclutamiento de factores que permiten la auto reparación del tejido.

“La conservación de una muestra de tejido de cordón umbilical permite disponer de una reserva única de células de madre con características de células fetales y cuyo potencial en medicina regenerativa se está investigando activamente”

Josep-Maria Pujal, PhD.
Investigador en medicina regenerativa. Área de investigación científica de Sevibe Cells

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]]> http://www.sevibe.es/blog/celulas-mesenquimales-adultas-y-perinatales-desde-el-desconocimiento-hacia-su-uso-terapeutico/feed/ 0 http://www.sevibe.es/blog/celulas-madre-convertidas-en-linfocitos-frente-al-vih/ http://www.sevibe.es/blog/celulas-madre-convertidas-en-linfocitos-frente-al-vih/#comments http://www.sevibe.es/blog/wp-content/uploads/2012/04/linfocitos-frente-al-SIDA.png Fri, 20 Apr 2012 10:51:37 +0000 Sevibe http://www.sevibe.es/blog/?p=2597 Un equipo de investigadores de la Universidad de California, Los Ángeles, demuestra que se pueden obtener Células madre capaces de combatir el VIH. Han confirmado, en un estudio publicado en PLoS Pathogens, que esas células pueden actuar sobre las células infectadas por el VIH, tanto en tejidos vivos como en modelos animales.

En el estudio, el equipo del Dr. Geffen ha utilizado un modelo humanizado de ratón con el que ha podido comprobar que esas Células madre pueden dar lugar a linfocitos T maduros que atacan al virus en los tejidos en los que reside y se replica.

Fuente: Diario Médico, 13/04/2012

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Los investigadores afirman que con el tiempo podría constituir una alternativa válida a la insulina o complementar su acción. La investigación, publicada en Cell Metabolism, se realizó a través de la manipulación de células madre de grasa en ratones. La acción de la hormona inducida consiguió rebajar de modo importante los niveles de azúcar sanguíneos de los animales.

Los científicos no descartan que sea posible desarrollar una estimulación de las células madres de grasa del propio cuerpo para que ellas mismas desencadenen el proceso de control de la glucosa.

Fuente: Cell Metabolism, 09/04/2012

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El ensayo empleará células madre mesenquimales que se extraerán de la médula ósea del propio paciente y se cultivarán en la sala blanca durante tres o cuatro semanas para obtener la cantidad de células necesarias para el tratamiento (entre 1 y 2 millones de células por quilogramo de peso del paciente). Se contará con la colaboración de 30 pacientes a los que se les administrará la dosis adecuada de células madre por vía intravenosa y se les hará un seguimiento durante un año.

Según explicó la Dra. Herrera, han elegido la esclerosis múltiple porque existe una base racional, desde el punto de vista biológico, por la que las células madre mesenquimales pueden actuar sobre esta patología neurológica, ya que existe una experiencia preclínica en modelos animales que ha demostrado eficacia en el tratamiento de la enfermedad. En Andalucía existe otro ensayo clínico sobre esclerosis múltiple, llevado a cabo por expertos del Cabimer (Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa), así como de los hospitales Virgen Macarena de Sevilla y Carlos Haya de Málaga, que incluye a pacientes con una fase muy avanzada de la enfermedad.

Fuente: Diario de Córdoba, 05/04/2012

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El experimento, que ha sido publicado en la revista científica Science Translational Medicine, consistió en el co-trasplante de un riñón y médula ósea del mismo donante, permitiendo de esta manera que el paciente “renovara” su sistema inmunológico de forma que éste no rechazara al órgano trasplantado.

Previo a este procedimiento, las células madre de la médula ósea fueron modificadas para conseguir un sistema compatible tanto con el paciente como con el donante, para evitar que pudiesen causar rechazo o Enfermedad de Injerto-contra-Huésped (GvH disease).

Fuente: Science Translational Medicine, March 2012

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El objetivo de la medicina regenerativa es la obtención de células que puedan reemplazar tejidos que han sido dañados por diversos procesos patológicos. En este campo, un claro ejemplo sería el de la Diabetes Mellitus de Tipo I, ya que se conoce con exactitud el tipo de células diana que han sido dañadas (las células ß del páncreas), así como su función y localización. En consecuencia, son diversas las investigaciones que se han centrado en conseguir un protocolo que permita obtener células productoras de insulina a partir de células madre de diversos orígenes.

El primer problema al que se enfrenta la investigación es el de seleccionar el tipo de células madre a utilizar. A priori, las células embrionarias podrían constituir una buena fuente debido a su capacidad totipotente (capacidad para formar todos los tipos de células), pero los problemas éticos así como las complicaciones técnicas derivados de su uso dificultan su obtención. Consecuentemente, se ha optado por recurrir a las células madre adultas de tejidos fetales, concretamente a las células madre procedentes de tejidos extraembrionarios como el cordón umbilical, el amnios y el líquido amniótico y, entre otros, la placenta. Esta opción presenta ventajas significativas con respeto a las “fuentes clásicas” de obtención de células adultas. Asimismo, presentan una pluripotencialidad (capacidad para formar varios tipos de células, pero no todos) más amplia que la de las células provenientes de tejidos adultos, así como la posibilidad de disponer de una muestra en abundancia y de forma totalmente inocua y sin riesgo para el donante.

Ensayos clínicos prometedores
Uno de los ensayos clínicos en esta materia, el del equipo dirigido por el Dr. Kuo Ching Chao1, obtuvo células mesenquimales a partir de la Gelatina de Wharton (tejido gelatinoso del cordón umbilical) con el objetivo de reemplazar los islotes pancreáticos no funcionales. Para ello realizó un cultivo en un medio específico llamado NCM (Neural Conditioned Medium). El resultado mostró 4 estadios de diferenciación que fueron evaluados a través del estudio de la expresión de genes específicos de células ß pancreáticas, mostrando en uno de los estadios una producción significativa de insulina. En el estudio se inyectaron estas células diferenciadas a unas ratas a las que previamente se había inducido químicamente diabetes insulino-dependiente. Tan sólo tres días más tarde, las ratas comenzaron a controlar sus valores de azúcares en sangre y superaron con éxito los tests de tolerancia a la glucosa.

De forma similar, el equipo del Dr. Hwai-Shi Wang2, también empleó células mesenquimales obtenidas a partir de tejido de cordón umbilical para obtener células con capacidad secretora de insulina. En este caso, se estudió la producción de otro componente llamado Péptido C como medida de evaluación y las células fueron implantadas en ratones NOD (estirpe de ratones modificados genéticamente para desarrollar diabetes insulinodependiente). De este modo, se comprobó que estos ratones adquirían la capacidad de controlar sus valores de glucosa en sangre tras el implante de estas células diferenciadas.

Investigaciones de este tipo han permitido demostrar la posibilidad de extraer células humanas, de diferenciarlas ex vivo y de reimplantarlas en un organismo (inicialmente ratones) para corregir una patología. Asimismo, también cabe destacar que estos animales de experimentación no precisaron medicación inmunosupresora para evitar el rechazo al trasplante de células humanas (llamado xenotrasplante), lo que sugiere una baja capacidad inmunogénica de estas células. Recientemente, un estudio del Dr. Bhandari y su equipo probó que la obtención de células productoras de insulina a partir de células mesenquimales de tejido de cordón se podía realizar de forma eficaz y más rápida que en otros estudios anteriores en los que se necesitaban al menos 4 fases de diferenciación y que suponían una demora de varias semanas. En esta última investigación se consiguió obtener células productoras de insulina que reaccionaban a la estimulación por glucosa, en tan sólo una semana.

“Un equipo de investigación dirigido por el Dr. Bhandari obtuvo recientemente células productoras de insulina que reaccionaban a la estimulación por glucosa, en tan sólo una semana”

Debido a los crecientes y recientes avances científicos, las células madre provenientes de tejido de cordón se han situado en el centro de atención de la biomedicina al abrir una vía esperanzadora para el tratamiento de múltiples enfermedades como por ejemplo la diabetes tipo I. Sus ventajas en cuanto a su origen fetal (edad y pluripotencialidad) y su obtención (extracción inocua, indolora y sin riesgo) las sitúan como grandes candidatas para la medicina regenerativa. La conservación de una muestra de sangre y tejido del cordón umbilical constituye, actualmente, una oportunidad única y la manera más sencilla de disponer de una reserva de células madre cuyo enorme potencial de futuro sólo alcanzamos a imaginar.

Josep-Maria Pujal, PhD.
Investigador en medicina regenerativa. Área de investigación científica de Sevibe Cells

Fuente: Revista Jano, Diciembre de 2011

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Desde Sevibe Cells nos ponemos en contacto con ustedes en relación a la noticia publicada  acerca

de la desarticulación de una red de tráfico de células madre con sede en Alicante. Lamentamos este tipo de prácticas

fraudulentas y agradecemos la actuación de las autoridades competentes ante este delito. Sevibe Cells siempre ha

hecho énfasis en la importancia de contratar a empresas de reconocida solvencia, seriedad científica y que

puedan acreditar la seguridad y calidad de sus procesos.

La legislación española regula nuestra actividad como laboratorio dedicado a la conservación de las células madre

del cordón umbilical según el Real Decreto 1301/2006, de 10 de Noviembre, del Ministerio de Sanidad y

Consumo. Sevibe Cells dispone de laboratorio de procesamiento celular ubicado en el Parc Científic i Tecnològic

de la Universitat de Girona, certificado como Centro Sanitario y con código de registro E17895841, otorgado por

el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.

Sevibe Cells pertenece al importante grupo europeo FamiCord con sólida trayectoria desde el año 2002, con

la confianza de más 50.000 familias a nivel europeo y 8 casos de aplicaciones clínicas, siendo el 3er banco europeo

especializado en la conservación de células madre del cordón umbilical. Nuestro grupo opera bajo la Directiva

2004/23/CE, de 31 marzo, que obliga al cumplimiento de estrictas normas de calidad y de seguridad en sus servicios.

Con 11 delegaciones en territorio nacional y con más de 40 profesionales dedicados al servicio de conservación de

células madre del cordón umbilical, Sevibe Cells se distingue por sus estrictos protocolos y por ofrecer un servicio de

máxima calidad a sus clientes.

Quedamos a su disposición para resolver cualquier duda que les pudiera surgir a través de nuestro teléfono de

Atención al Cliente: 900 84 10 85.

Eloi Palà,

Director General de Sevibe Cells.

El niño se ha recuperado satisfactoriamente de su enfermedad y actualmente puede llevar una vida normal. Os adjuntamos una entrevista realizada por el Diario Público a su padre en la que cuenta su experiencia.

Fuente: Público, 14/02/2012

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El proceso comenzó con la creación de una estructura de las mismas dimensiones y forma de la tráquea del paciente, que se pobló posteriormente con células madre procedentes de su médula ósea, de manera que el nuevo órgano generado fuera totalmente funcional y compatible con el receptor. Esta técnica permitirá en un futuro crear órganos a medida para cada paciente, lo que tendrá especial importancia en pediatría.

Este caso tiene sus antecedentes en el trasplante realizado en 2008 en el Hospital Clínic de Barcelona, en el que se utilizó como estructura base la tráquea descelularizada de un donante, que se repobló con células madre del paciente, obteniendo también en este caso un total éxito.

Fuente: The Lancet, 10 December 2011

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